根据中国食品药品检定研究院官方网站下载，中国食品药品检定研究院发布最新通告，对药品安全监管提出明确要求，采取多项措施加强药品安全保障。以下是对通告主要内容的详细解读：
通告要求各级药品检定机构严格按照《药品管理法》等相关法规开展药品质量检测工作，严把药品质量关。对进口药品，加强入境检验，确保进口药品符合我国质量标准。对生产、销售的药品，加强抽查检验，及时发现和查处不合格药品。
同时，通告强调要加强对药品生产企业的现场检查，督促企业严格落实药品质量管理规范，规范生产过程，确保药品质量安全。此外，要加强对药品流通环节的监管，严厉打击药品非法经营行为。
通告明确，各级药品监管部门要加大对药品生产、经营和使用单位的监督执法力度，依法查处违法违规行为。建立健全药品安全违法行为举报制度，鼓励群众参与药品安全监督。
通告要求，对重大药品安全事件，要依法严肃处理，及时向社会公布查处结果。对情节严重的违法行为，要追究刑事责任，形成有力震慑。
通告强调，要加快建立覆盖药品生产、流通、使用全过程的追溯体系，实现药品来源可查、去向可追、责任可究。推进药品电子追溯系统建设，实现药品从生产到使用的全流程可追溯。
同时，要加强药品安全信息共享，建立药品安全预警和风险监测系统，及时发现和处置药品安全隐患。鼓励药品生产企业和流通企业建立药品质量追溯平台，方便消费者查询药品质量信息。
通告提出，要加强药品不良反应监测，建立健全药品不良反应监测网络，及时收集、分析和评估药品不良反应信息。对疑似严重不良反应，要立即上报相关部门，并采取必要的控制措施。
同时，要加强对药品不良反应的宣传和教育，引导公众正确认识和报告药品不良反应。鼓励医疗机构、药品生产企业和流通企业参与药品不良反应监测，形成合力共同保障药品安全。
通告指出，要完善药品安全监管体系，建立健全药品安全监管法规体系，明确各级药品监管部门的职责和权限，构建协同高效的药品安全监管网络。
同时，要加强药品安全监管队伍建设，提高药品监管人员的专业素质和监管能力。积极推进药品安全国际合作，与其他国家和国际组织加强交流与合作，共同提升药品安全监管水平。
通告强调，各级药品监管部门要切实担负起药品安全监管的责任，坚持把药品安全保障作为首要任务。药品生产企业、流通企业和使用单位也要落实主体责任，严格按照相关法律法规开展药品生产、经营和使用活动。
同时，要充分发挥社会监督的作用，鼓励公众参与药品安全监督，共同维护药品安全。构建政府监管、企业自律、社会监督相结合的药品安全监管格局。
